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近日，和澤醫藥HZ012注射液獲批臨床，用于BMI在28kg/m2及以上（肥胖）或BMI在24kg/m2及以上（超重）并伴有至少一種肥胖合并癥的成人患者，輔助低熱量飲食和增加鍛煉進行體重管理。此前HZ012注射液已獲批開展適應癥為2型糖尿病的臨床試驗。

HZ012是胰高血糖素樣肽-1（Glucagon-like peptdie-1，GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(glucose-dependent insulinotropic polypeptide，GIP)的雙重受體激動劑。

HZ012 能夠以葡萄糖濃度依賴的模式刺激胰島素的分泌，同時以葡萄糖濃度依賴的模式降低過高的胰高血糖素的分泌，其降血糖機理包括輕微延長胃排空時間，且通過減輕饑餓感和能量攝入降低體重和體脂量。

這是和澤醫藥繼2款藥物降糖適應癥獲得臨床許可后，在減重領域上的新起點。

2021年11月，和澤醫藥第一款GLP-1R/GIPR激動劑HZ010申報臨床，已于2022年10月啟動I期臨床試驗。HZ010既可降糖也可減重，降低血脂，改善胰島β細胞功能，具有雙靶點、多功效、不良反應發生率低的特點。

2023年1月，和澤醫藥第二款GLP-1R/GIPR激動劑HZ012（原P29）降糖適應癥申報臨床，并已于4月獲批開展臨床試驗。2023年7月，減重適應癥獲得臨床許可。HZ012（原P29）臨床擬用藥頻率為1周1次，將為成人2型糖尿病患者和超重肥胖患者的血糖控制及減重帶來新的福音。

近年來，和澤醫藥緊跟創新藥發展趨勢，建立特色技術平臺，整合優質資源，積極布局創新藥領域，快速推動更多創新藥物的上市，造福更多患者！